Olivia, la bebe tiene 3 meses y padece artrogrifosis, por lo que sus «miembros están doblados y no tienen movilidad». El tratamiento lo recibe en el Hospital Garraham de Capital Federal donde debe asistir una vez por semana.
Una beba marplatense de 3 meses, Olivia, padece una grave enfermedad por la cual debe recibir un tratamiento extremadamente necesario para continuar con su vida. El problema es que para ello debe viajar a Buenos Aires una vez por semana y atenderse en el Hospital Garraham.
A pesar de numerosos eventos solidarios, rifas de colaboración y demás, su familia no alcanza a reunir el dinero suficiente para viajar a la capital del país todas las semanas. Afrontar cada pasaje de colectivo y la estadía significa mucho.
«Todas las semanas ella tiene que cambiarse los yesos«, explicó Abril, mamá de la beba y contó que la enfermedad que padece «le paraliza todo el cuerpo, tiene muy pocos movimientos porque le dificulta el crecimiento de los músculos, lo único que puede es abrir y cerrar su mano»».
El día 27 de diciembre Olivia deberá someterse a una operación y su familia tendrá que permanecer en Buenos Aires una semana más 48 horas en un hotel «por si le pasa algo».
«Hemos hechos rifas, pero no alcanza, nosotros tenemos otro nene y todos los gastos son demasiados», sostuvo la mujer y añadió: «Intentamos hacer hasta lo imposible siempre por viajar, pero una vez fuimos sólo con $500 y nos alcanzó nada más que para los taxis».
Para poder colaborar con la salud de la beba y posibilitar los viajes junto a su familia, escribir al Facebook «Todos Por Olivia» o comunicarse con su mamá al 155460110. Se encuentran disponibles rifas de $50 para colaborar.
«Ella si recibe el tratamiento puede estabilizar su enfermedad, pero si no lo tiene no», afirmó desesperada Abril y finalizó: «No sabemos qué más hacer».
Fuente: 0223
